临床研究监察员(CRA)

发布时间：2022-07-27

【工作职责】

1、根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验。

2、负责跟进临床试验进度，落实临床试验全过程。

3、协助项目经理组织方案讨论会和总结会。

4、协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题。

5、定期归纳并提交监查报告，定期整理更新研究者文件夹。

6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系。

7、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。

【任职要求】

1、专业要求：医药、药学、卫生、临床相关专业。

2、有1年以上临床协调或临床监察相关工作经验（肿瘤项目经验优先）。

3、性格开朗，有较强的责任心和抗压力。

工作地点/薪资待遇

工作地点：武汉，鄂州等地点（服从公司安排）

薪资待遇：

1、行业内极具竞争力的薪酬

2、缴纳社保（五险）和公积金

3、全面的职业培训和进修等

4、公司出游、员工体检及其他可协商的福利

QC（3人）

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