成功的多个IND申报经验
服务
优势核心
优势成功的多个IND申报经验
产品和服务覆盖新药研发全生命周期
病毒载体、核酸药物、蛋白药物、细胞治疗四大平台强力支撑、交叉协同
丰富的工艺开发及小试/中试放大生产经验
8条GMP生产线,符合美国FDA、中国NMPA标准的生产工艺
全流程、全覆盖的质量管理体系,数据真实、可靠、可追溯
仪器设备齐全,服务空间充足,6万方研发生产基地持续扩容
专业的研发、生产及项目管理团队,专人专项全方位服务
质量源于设计(QbD)理念贯穿始终
发明
专利临床
批件